Caracas.- Hisvet Fernández es una madre venezolana que se encuentra tocando todas las puertas para encontrar una manera de viajar a Estados Unidos para cuidar a su hija, Arlen Siu Daza Fernández, quien vive sola en Nueva York. La joven requiere acompañamiento para someterse a tres cirugías neurológicas.
«Tengo una cita para solicitar la visa en enero de 2024, pero Arlen no puede esperar tanto por esas cirugías y mi presencia es una condición que exigen los neurocirujanos para que sea operada, porque los cuidados postoperatorios son de 24 horas al día», explica la madre a El Pitazo.
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Actualmente, Arlen se encuentra viviendo en un refugio en la ciudad de Nueva York, esperando que su madre – quien es su único familiar – pueda viajar a Estados Unidos para cuidarla, como indican los médicos que le practicarán una cirugía neurológica. La madre de la venezolana asegura que no posee recursos económicos para pedirle a alguien que cuide a su hija.
Irse de Venezuela para sobrevivir
Arlen Siu Daza Fernández es una venezolana de 37 años, que padece del Síndrome de Ehlers-Danlos. La joven ha presentado una serie de síntomas desde la niñez y nunca había recibido un diagnóstico concreto, lo que la llevó en 2016 a recorrer Argentina, Colombia y España en busca de una respuesta a sus padecimientos.
Su motivación para buscar respuestas lejos de su país natal se debió a que ningún médico logró diagnosticarla y un inmunólogo le recomendó salir de Venezuela para exponer su caso a especialistas en enfermedades raras.
Tras diversos viajes y consultas con médicos de diferentes países, Arlen acudió en 2019 a Estados Unidos, donde fue diagnosticada en enero de 2020 con Ehlers-Danlos. «Esa es su enfermedad base, que hace vida en su cuerpo con otra serie de patologías. Ella se queda en Estados Unidos, porque la doctora le dice que no puede vivir en otro país, porque allí es donde están los especialistas de sus enfermedades», cuenta la madre de la venezolana.
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«Estados Unidos es el único país que le ofrece tener los especialistas y medicamentos de las enfermedades más importantes que tiene Arlen. Ella toma 14 medicamentos diarios y solo se consiguen en Estados Unidos. Es una enfermedad genética, se nace con y se vive para siempre con ella, porque es incurable. Se puede mejorar con estas cirugías, con tratamientos y con cuidados excesivos que ella no está recibiendo», comenta Fernández.
Visa y parole negados
Fenández viajó en 2019 a Estados Unidos para cuidar de su hija, quien es residente en el país norteamericano, pero debido a la pandemia de COVID-19 tuvo que quedarse hasta octubre de 2021 pese a que su visa se venció en febrero de 2020. El haberse quedado por más tiempo del que indicaba su visa ha causado que se niegue la renovación en dos oportunidades y la autorización de viaje del parole humanitario.
«Desde junio de 2022 he solicitado la visa y se me ha negado. Apliqué al parole humanitario en diciembre de 2022 y luego de que lo aprobaran, me negaron la autorización de viaje. Esa ha sido la peor noticia que he recibido», afirmó la mujer.
A principios de 2022, Fernández acudió a una cita en la Embajada de Estados Unidos en Bogotá para renovar la visa y poder ir a cuidar de su hija tras su cirugía. Sin embargo, el funcionario norteamericano que le realizó la entrevista le indicó que su visa había sido negada por haber permanecido más tiempo en Estados Unidos del que estipulaba su visado.
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«Desde entonces me la han negado. Por esa misma razón me niegan la autorización de viaje del parole humanitario, luego de que había sido aprobado. Yo lo solicité en diciembre del 2022 y en 2023 me lo aprueban, pero me llega una notificación de que la autorización de viaje fue denegada. Yo no tengo antecedentes penales, no tengo nada que no sea haberme quedado en Estados Unidos con la visa vencida«, sostuvo Fernández.
La madre venezolana asegura que introdujeron una reconsideración sobre la decisión del parole humanitario ante el Servicio de Ciudadanía e Inmigración de los Estados Unidos (Uscis) y CBP-One, en la que anexaron los informes médicos de Arlen, pero aún no han recibido una respuesta.
Su hija debe someterse a cirugía de médula anclada, fusión cráneo cervical y compresiones vasculares. Médicos estiman que su recuperación postoperatoria sea de al menos un año. «Necesita cuidados las 24 horas del día, los 7 días de la semana que solo una mamá puede hacer y yo estoy dispuesta a hacerlo».
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